Das potenteste GHRP überhaupt. Besonders erforscht wegen kardioprotektiver Eigenschaften, die unabhängig von der GH-Ausschüttung zu sein scheinen. Schnelle Desensitisierung bei kontinuierlichem Einsatz ist wissenschaftlich gut dokumentiert.
Hexarelin ist der potenteste bekannte GHSR-1a-Agonist und erzeugt die stärksten GH-Pulse der GHRP-Klasse, zeigt aber gleichzeitig die ausgeprägteste Rezeptor-Desensitisierung – nach kontinuierlichem Einsatz sind deutliche GH-Blunting-Effekte nachweisbar. Besonders interessant ist Hexarelins Bindung an CD36 (Scavenger-Rezeptor) im Herzgewebe: Unabhängig von GH aktiviert diese Interaktion den PI3K/Akt-antiapoptotischen Signalweg in Kardiomyozyten und erklärt die in mehreren Studien beobachteten kardioprotektiven Effekte bei ischämischen Herzschäden. Hexarelin stimuliert auch die Aldosteronproduktion in der Nebenniere über GHSR-1a-unabhängige Wege, was seine Wirkung auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System wissenschaftlich interessant macht.
Einordnung der Evidenzlage: Gut (mehrere Human-Studien). Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungszwecken. Hexarelin ist nicht als Arzneimittel zum menschlichen Gebrauch zugelassen.
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Wissenschaftliche Literatur: Hexarelin auf PubMed