Technisch kein Peptid, sondern ein orales Ghrelin-Mimetikum mit einzigartiger Eigenschaft: Es ist die einzige oral bioverfügbare Substanz mit nachgewiesener GH/IGF-1-Erhöhung in klinischen Studien.
MK-677 ist ein oraler, nicht-peptidischer GHSR-1a-Agonist, der Ghrelin strukturell imitiert und nach oraler Einnahme vollständig bioverfügbar ist – ein pharmakologisch seltenes Merkmal in dieser Substanzklasse. Durch GHSR-1a-Aktivierung stimuliert MK-677 pulsatile GH-Ausschüttung aus der Hypophyse und erhöht IGF-1-Spiegel in der Leber. In einer wegweisenden 2-jährigen klinischen Studie an älteren Erwachsenen wurde eine konsistente IGF-1-Erhöhung auf Werte jüngerer Erwachsener nachgewiesen. MK-677 unterdrückt nicht die endogene GH-Achse, beeinflusst FSH/LH/Testosteron nicht nachweisbar, erhöht aber wie alle Ghrelin-Mimetika Cortisol und Prolaktin moderat. Die Insulinsensitivität kann bei langer Einnahme abnehmen, was in Studien dokumentiert wurde.
Einordnung der Evidenzlage: Sehr gut (Phase-2-Studien). Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungszwecken. MK-677 ist nicht als Arzneimittel zum menschlichen Gebrauch zugelassen.
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Wissenschaftliche Literatur: MK-677 auf PubMed