Selektiver Melanocortin-1-Agonist. In Europa unter dem Namen Scenesse® bei Erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zugelassen – der einzige klinisch zugelassene Einsatz eines Melanotan-Peptids in der EU.
Afamelanotid/Melanotan I ist ein zyklisches α-MSH-Analogon mit selektiver, hochaffiner Bindung an Melanocortin-1-Rezeptoren (MC1R) auf dermalen Melanozyten. MC1R-Aktivierung stimuliert über cAMP/PKA die Tyrosinase-Aktivität – das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der Melanogenese – was zu erhöhter Eumelanin-Produktion (braunes Melanin) führt. Im Gegensatz zu Melanotan II zeigt MT-I keine signifikante Bindung an MC3R, MC4R oder MC5R, wodurch sexuelle und Hunger-modulierende Nebeneffekte weitgehend ausbleiben. In klinischen Studien bei EPP-Patienten wurde eine deutliche Verlängerung der Sonnenexpositions-Toleranz nachgewiesen, begleitet von gleichmäßiger, fleckenfreier Bräunung der Haut.
Einordnung der Evidenzlage: Stark (EU-zugelassen für EPP). Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungszwecken. Melanotan I ist nicht als Arzneimittel zum menschlichen Gebrauch zugelassen.
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Wissenschaftliche Literatur: Melanotan I auf PubMed