Der aktuell potenteste metabolische Wirkstoff in der klinischen Forschung. Als Triple-Agonist adressiert er gleichzeitig drei Rezeptorsysteme und erzielt in Phase-2-Studien Gewichtsverluste von bis zu 24% – mehr als jede bisher untersuchte Substanz dieser Klasse.
Retatrutide aktiviert simultan drei Rezeptorsysteme: Der GLP-1-Rezeptor vermittelt Appetitunterdrückung, Insulinsekretion und verlangsamt die Magenentleerung. Der GIP-Rezeptor verbessert die Insulinsensitivität in Muskel- und Fettgewebe und reduziert die Fetteinlagerung. Der Glucagon-Rezeptor erhöht direkt die hepatische Fettoxidation und den Energieumsatz – dieser dritte Mechanismus unterscheidet Retatrutide von Tirzepatid (Dual-Agonist) und erklärt den überlegenen Gewichtsverlust. In Phase-2-Studien zeigte Retatrutide nach 48 Wochen eine mittlere Gewichtsreduktion von 22–24% des Körpergewichts. Die Körperzusammensetzungsanalyse zeigt, dass der überwiegende Teil des Gewichtsverlusts aus Fettmasse stammt, nicht aus Muskelmasse – vermutlich durch den kombinierten GH-Achsen-Effekt des Glucagon-Signalwegs.
Einordnung der Evidenzlage: Stark (Phase-2-Daten, Phase 3 läuft). Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungszwecken. Retatrutide ist nicht als Arzneimittel zum menschlichen Gebrauch zugelassen.
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Wissenschaftliche Literatur: Retatrutide auf PubMed