Das einzige aktuell in den USA zugelassene GHRH-Analogon (Egrifta®). Besitzt die stärkste klinische Evidenz für Reduktion von viszeralem Fett aller GHRH-Verbindungen. Umfangreiche Phase-3-Daten verfügbar.
Tesamorelin ist ein Analogon des endogenen GHRH mit einer stabilisierenden trans-3-hexenoyl-Modifikation am N-Terminus, die es vor enzymatischem Abbau schützt. Als GHRH-Rezeptor-Agonist stimuliert Tesamorelin pulsatile GH-Freisetzung aus der Hypophyse, was sekundär IGF-1 in der Leber erhöht. In Phase-3-Studien (LIPO-010, LIPO-011) mit HIV-Patienten wurde eine signifikante Reduktion des viszeralen Fettgewebes von 15–18% nach 26 Wochen nachgewiesen – die stärkste dokumentierte Wirkung auf viszerales Fett aller GHRH-Verbindungen. Im Unterschied zu exogenem GH erhält Tesamorelin die physiologische Pulsatilität der GH-Achse, was das Risiko für GH-assoziierte Nebenwirkungen (Akromegalie-Zeichen, Insulinresistenz) theoretisch reduziert.
Einordnung der Evidenzlage: Sehr stark (FDA-zugelassen). Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungszwecken. Tesamorelin ist nicht als Arzneimittel zum menschlichen Gebrauch zugelassen.
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Wissenschaftliche Literatur: Tesamorelin auf PubMed